Điều 70. Hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu dược chất, bán thành phẩm

Nghị định 163/2025/NĐ-CP quy định chi tiết một số điều và biện pháp để tổ chức, hướng dẫn thi hành Luật Dược

Văn bản: Nghị định 163/2025/NĐ-CP, Chính phủ
Hiệu lực: Còn hiệu lực, từ 1/7/2025
Loại quy định: Điều kiện

Nguyên văn

thuốc, dược liệu, bán thành phẩm dược liệu, tá dược, vỏ nang để sản xuất thuốc xuất khẩu 1. Hồ sơ gồm 03 bản chính Đơn hàng nhập khẩu theo Mẫu số 36 hoặc 41 tại Phụ lục III ban hành kèm theo Nghị định này. 2. Số lượng hồ sơ quy định tại Điều này là 01 bộ. 92 CÔNG BÁO/Số 875 + 876/Ngày 14-7-2025

Trích nguyên văn từ congbao.chinhphu.vn · Mở văn bản gốc

Trang này để tra cứu và tham khảo, không thay tư vấn pháp lý. Khi cần dựa vào điều luật, đối chiếu văn bản gốc hoặc hỏi luật sư. Nội dung của bạn có chạm điều này không? Kiểm tra trước khi đăng